第三代试管婴儿技术又称植入前遗传学诊断/筛查，是指在试管婴儿-胚胎移植前，收集胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否存在异常，并筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

　　原标题：： 父母的染色体正常，为什么胎儿会出现染色体异常？一般来说，胎儿的染色体异常是由父母的染色体变异引起的，但当父母的染色体正常时，胎儿出现染色体变异也并非不可能。

　　这种罕见的情况通常由以下三个原因引起：1.胚胎染色体的减数分裂异常来源于精子和卵子，卵子在成熟过程中进行了减数分裂，即 它从两条染色体分裂成一条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新合成为二倍体的成熟卵子，其中减数分裂异常的概率较大，即成熟卵子有0或2条染色体。受精的结果是1或3条染色体的染色体异常。

　　第三代试管婴儿技术，也称为植入前遗传学诊断/筛查，是指在IVF-ET胚胎移植前收集胚胎的遗传物质进行分析，以诊断任何异常情况，并筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

　　在正常情况下，有丝分裂的结果是细胞中的染色体数量增加一倍。细胞分裂后，染色体在两个细胞之间均匀分布，在恢复正常的46条染色体数量形成受精卵后，有丝分裂开始，整个过程在循环中重复，伴随着人类的整个生命。这就导致了染色体的异常。

　　如果孕妇在怀孕期间处于有辐射、毒性、化学品和病菌的环境中，胚胎很容易发生染色体异常，但目前还没有有效的诊断和治疗方法。夫妻双方在受孕前进行筛查很重要。

　　对于不明原因的不孕不育、反复流产、流产和染色体异常的妇女，可以通过第三代试管婴儿测试来诊断胚胎的情况